INVITO STAMPA - Academy Il valore del farmaco e dei devices - 10 e 11 Dicembre 2020, ORE 11-13:30

Nel 2019 sono stati autorizzati a livello europeo 51 nuovi medicinali, di cui circa il 20% sono oncologici destinati al trattamento di alcuni tipi di tumori delpolmone, della mammella e della pelle (Orizzonte Farmaci rapporto 2020) e per il 2020 è atteso un parere da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali per 76 medicinali con una prevalenza di farmaci oncologici, seguiti dagli antibatterici ad uso sistemico e dai medicinali per le malattie autoimmuni.

giovedì 10 e venerdì 11 Dicembre, dalle ore 11 alle 13:30, si terranno le Academy di Motore Sanità:

‘IL VALORE DEL FARMACO E DEI DEVICES’.

Nel 2019 sono stati autorizzati a livello europeo 51 nuovi medicinali, di cui circa il 20% sono oncologici

destinati al trattamento di alcuni tipi di tumori delpolmone, della mammella e della pelle (Orizzonte

Farmaci rapporto 2020) e per il 2020 è atteso un parere da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali

per 76 medicinali con una prevalenza di farmaci oncologici, seguiti dagli antibatterici ad uso sistemico

e dai medicinali per le malattie autoimmuni. Il concetto di valore attribuito ad un farmaco o ad un device,

può assumere caratteristiche diverse a seconda della diversa prospettiva. Diventa difficile valutare il

valore di un nuovo farmaco o device se questo si “stratifica” solamente sopra le alternative esistenti.

Si è soliti pensare che al valore dovrebbe corrispondere un prezzo e, a quest’ultimo, la possibilità di

rendere il nuovo farmaco disponibile in relazione al bisogno di salute cui esso è indirizzato.

Occorre iniziare a pensare a questo processo in un’ottica di investimento piuttosto che di costo,

misurando il valore nel suo impatto sull’intero percorso di cure e sull’organizzazione assistenziale.

Esistono delle valutazioni che necessariamente devono essere fatte sul valore del farmaco e che

scaturiscono da quanto il farmaco migliori la qualità della vita, quanto il farmaco semplifichi la cura,

quanto riduca i tempi di convalescenza o implementi l’aderenza attraverso una maggiore facilità di

somministrazione. Bisogna, inoltre, pensare a quale è oggi il nuovo ruolo dell’industria del farmaco,

quale la relazione tra ricerca e sviluppo e se l’innovazione è un processo che produce valore.

In questo scenario rientra anche la terapia digitale. L’accesso al farmaco è regolato dalla politica

sanitaria. Quando si parla di nuova governance si dovrebbe parlare di politica farmaceutica come un

insieme di norme che di fatto regolano il sistema a livello nazionale, regionale e locale che, però, non

modificano l’accesso dei pazienti ai farmaci o le modalità con le quali questi sonoaccessibili se non

per semplificarne i percorsi.



Academy Il valore del farmaco e dei devices - 10 Dicembre 2020 (ore 11-13:30):

ISCRIVITI AL WEBINAR

SCARICA IL PROGRAMMA


Academy Il valore del farmaco e dei devices - 11 Dicembre 2020 (ore 11-13:30):

ISCRIVITI AL WEBINAR

SCARICA IL PROGRAMMA

Licenza di distribuzione:

INFORMAZIONI SULLA PUBBLICAZIONE

Panaceascs

Responsabile account:
Riccado Thomas (addetto comunicazione)

Contatti e maggiori informazioni
Vedi altre pubblicazioni di questo utente
RSS di questo utente