SALUTE e MEDICINA
Comunicato Stampa

Eular 2014: nuovi dati sulla remissione dall’artrite reumatoide con abatacept e clazakizumab di Bristol-Myers Squibb

23/05/14

• I risultati dello studio di fase IIIb AVERT evidenziano per la prima volta l’induzione della remissione e il suo mantenimento “drug-free” in pazienti con artrite reumatoide early aggressiva trattati con abatacept • AMPLE: nuovi dati dello studio di due anni head-to-head tra abatacept e adalimumab • Presentazione dei dati di efficacia, sicurezza e Risonanza Magnetica a 24 settimane di clazakizumab, inibitore selettivo della citochina IL-6 in fase di sviluppo clinico

Bristol-Myers Squibb ha annunciato che 20 abstract su abatacept e clazakizumab saranno presentati al prossimo congresso EULAR (European League Against Rheumatism), in programma a Parigi dall’11 al 14 giugno.
La quantità di dati che saranno presentati sottolinea l'impegno di BMS nello sviluppo di terapie innovative per i pazienti affetti da artrite reumatoide e da altre malattie immuno-mediate con farmaci quali abatacept, pionieristico modulatore selettivo della co-stimolazione delle cellule T, disponibile in Italia per il trattamento dell’artrite reumatoide dal 2007, e clazakizumab, farmaco in fase di sperimentazione clinica, inibitore selettivo della citochina IL-6.
«Il nostro impegno unito all’expertise nelle Immunoscienze ha l’obiettivo di cambiare il decorso delle malattie immuno-mediate, come l’artrite reumatoide», dichiara Michael Giordano, senior vice president, Head of Development, Oncology and Immunoscience, Bristol-Myers Squibb. «I risultati degli studi e quelli della pratica clinica che presenteremo all’EULAR riflettono il nostro impegno a sviluppare terapie innovative per migliorare la salute dei pazienti affetti da questa malattia».

Abatacept

Abatacept in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell’artrite reumatoide attiva da moderata a grave in pazienti adulti che hanno avuto una risposta insufficiente alla precedente terapia con uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARDs) incluso metotressato (MTX) o un inibitore del Fattore di Necrosi Tumorale (TNF)-alfa.
Sono stati dimostrati un’inibizione della progressione del danno articolare ed un miglioramento della funzione fisica durante il trattamento di combinazione con abatacept e metotressato.
La terapia concomitante di abatacept con un inibitore del TNF non è raccomandata.
Non ci sono evidenze sufficienti per valutare la sicurezza e l'efficacia di abatacept in combinazione con anakinra e rituximab.
Analisi farmacocinetiche sulla popolazione non hanno rilevato alcun effetto di metotressato, FANS e corticosteroidi sulla clearance di abatacept. Non sono stati identificati problemi di sicurezza maggiori con l’uso di abatacept in combinazione con sulfasalazina, idrossiclorochina, o leflunomide.
Il trattamento con abatacept deve essere iniziato e seguito da un medico specialista con esperienza nella diagnosi e nel trattamento dell'AR.
Abatacept è disponibile in Italia per il trattamento dell’artrite reumatoide dal 2007.
Abatacept è un medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa.

Clazakizumab

Clazakizumab è un inibitore selettivo della citochina IL-6 in fase di sperimentazione per il trattamento dell'AR. In seguito a un accordo di collaborazione con l’azienda che ha scoperto il principio attivo, Alder Biopharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb detiene i diritti esclusivi a livello mondiale per lo sviluppo e la commercializzazione di clazakizumab per tutte le indicazioni diverse dalle malattie oncologiche. Clazakizumab, secondo trattamento biologico per l'Artrite Reumatoide sviluppato da Bristol-Myers Squibb, consolida l'impegno e la tradizione dell’azienda nel campo delle Immunoscienze.

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